открытое испытание «open-label» trial

В открытых испытаниях идентичность лекарственного средства известна пациентам, врачам и другим провайдерам здравоохранения. Напротив, «ослепленные» испытания скрывают идентичность лекарственного средства от одной или более групп, вовлеченных в исследование (пациенты, врачи, статистики, провайдеры здравоохранения и др.), чтобы предотвратить отклонения. фаза IV клинического испытания.
уменьшение относительного риска (УОР); относительная разность рисков; приписываемая доля relative risk reduction (RRR); relative risk difference; attributable fraction
Уменьшение риска в группе лечения или не подвергнутой воздействию группе, выраженное как процент от риска в подвергнутой воздействию группе; разность абсолютных рисков, деленная на риск в не подвергнутой воздействию группе. Например, если инциденс тошноты у мужчин с рефлюксной болезнью желудка, которые принимают омепразол, составляет 1,2 %, и инциденс у мужчин, принимающих другое лекарственное средство, составляет 2,2 %, тогда уменьшение относительного риска для мужчин, принимающих омепразол, составляет 45 % (2,2 % – 1,2 %)/2,2 % = 45 %.
относительный риск (ОР) (отношение рисков; накопленное отношение инцидентности) relative risk (RR) (risk ratio; cumulative incidence ratio) Отношение двух абсолютных рисков.

Ставь 5 звезд!
(Пока оценок нет)
Понравилась статья? Поделиться с друзьями: