Количество информации, собранное о переменной: основными градациями, по возрастанию количества информации, являются номинальные, порядковые и непрерывные. Номинальные (например, живой или мертвый, мужчина или женщина) и порядковые (например, низкий, средний и высокий; удовлетворение, измеренное на шкале от единицы до пяти) переменные — это категориальные, или качественные, переменные, потому что используется специфическое качество для отнесения наблюдения в одну или другую
категорию. Дискретные, или целочисленные, данные часто анализируются, как если бы они были непрерывными данными (которые могут включать дроби), которые измерены на шкале, образованной равными интервалами, и которые формируют распределение при изображении графически. Уровни измерения объясняющих переменных и переменных отклика помогают определить статистические процедуры, используемые для анализа данных.
Вероятность события А, вычисленная в предположении, что другое событие В произошло. Часто используется в диагностическом тестировании, анализе решений и Байе-совой статистике. То есть вероятность того, что А произойдет, если В уже произошло. гл. 11.
фаза I клинических испытаний phase I clinical trial
Клиническое испытание в процессе разработки лекарственного средства, проектируемое для определения метаболического и фармакологического действия исследуемого нового лекарственного средства (IND) на людях (обычно здоровые добровольцы), побочных эффектов, связанных с превышением доз (чтобы установить безопасный диапазон дозы; т. е. исследования «дозировки»), и, если возможно, чтобы получить раннее доказательство эффективности.
фаза II клинических испытаний phase II clinical trial
Клиническое испытание в процессе разработки лекарственного средства, проводимое для оценки эффективности лекарственного средства при специфических показаниях у исследуемых больных и определения общих кратковременных побочных эффектов и рисков, связанных с лекарственным средством. Эти исследования обычно жестко контролируются, внимательно управляются и проводятся не более чем на нескольких сотнях пациентов.
фаза III клинических испытаний phase III clinical trial
Клиническое испытание в процессе разработки лекарственного средства, которое использует применение нового лекарственного средства среди большего количества пациентов (от нескольких сотен до несколько тысяч или даже десятков тысяч) в различных клинических условиях, чтобы определить его безопасность, эффективность и адекватную дозировку. В этих исследованиях лекарственное средство используется таким путем, как если бы оно применялось при продаже, и результаты используются как основание для формирования инструкций, т. е. установления показаний и противопоказаний для использования лекарственного средства. Когда III фаза исследования завершена, спонсор обращается к Федеральному агентству по применению нового лекарственного средства или за одобрением на продажу лекарственного средства.
фаза IV клинических испытаний phase IV clinical trial
Клиническое испытание в процессе разработки лекарственного средства, проводимое после того, как лекарственное средство было одобрено для продажи. Иногда называемые постмаркетинговым испытанием, эти исследования часто являются открытым испытанием, в которых идентичность лекарственного средства известна пациентам,
врачам и другим организаторам здравоохранения. Эти исследования предоставляют дополнительную информацию о рисках лекарственного средства, выгодах и оптимальном использовании и могут включать исследования различных доз или списки назначения другие, нежели использовались в фазе II исследования, использование лекарственного средства в других популяциях пациентов или на других стадиях болезни или использование лекарственного средства в течение более длинного промежутка времени.
(Пока оценок нет)
